De mobbade henne på webben för hennes funktionshinder: hon svarar genom att lägga ut selfie under ett helt år
Räck upp handen den som aldrig har känt sig missnöjd med sitt fysiska utseende. Oavsett om det är låg självkänsla eller egenskaper vi har, vet vi alla att det inte alltid är lätt att vara nöjd när man tittar sig i spegeln. Ännu värre, när missnöjet orsakas av hälsoproblem, som kanske blir föremål för retande och diskriminerande handlingar.
Precis som de som Melissa Blake har upplevt, en 39-årig amerikansk journalist som lever med en sällsynt genetisk sjukdom i ben och muskler, Freeman-Sheldons syndrom. Dess utseende återspeglar tyvärr detta funktionshinder, och det har varit föremål för en stor och grym mobbing på nätet. Verkliga elakheter som Melissa har bestämt sig att svara på med huvudet högt, på sitt alldeles egna och särskilda sätt.
via Refinery 29
"Blobfish", "whale", du bör undvika att lägga upp foton på dig själv eftersom du är så ful: detta är bara några av de förolämpningar som Melissa har fått, med extrem elakhet, efter att ha skrivit en ledare för CNN. Författarna? De cybermobbare som alltför ofta hemsöker virtuella sidor, skyddade av skärmar och tangentbord som är övertygade om att de kan behandla andra som de vill utan att ta hänsyn till folks känslor.
Utan att låta sig överväldigas av de mottagna förolämpningarna började Blake att reflektera över det som hänt och vad som skulle vara det bästa svaret. "Även om jag är van vid negativa kommentarer om mitt utseende -skrev hon i en artikel- så lyckades jag inte skaka dem av mig de som ville förbjuda mig att lägga upp selfie" Så hon tänkte på vad som skulle vara det värsta bakslaget för dem och kom omedelbart till en slutsats: att se henne cirkulera viralt på nätet.
Hur? Med ett års selfie, för att stolt visa dem som inte kan acceptera henne för den hon är. Under hela 2020 publicerade Melissa 366 selfie på olika sociala plattformar, inklusive Instagram och Twitter, och listan med hennes följare växte enormt. Tillsammans med de människor som har börjat att följa henne har hennes synlighet också ökat. Hennes berättelse har studsat på olika presskanalr runt om i världen, gjort henne berömd och skapat en verklig rörelse runt henne som har stött, visat tillgivenhet och närhet till henne.
"Jag insåg snart att dessa selfie inte bara handlade om mig -säger kvinnan- andra funktionshindrade identifierade sig också med mina ord och började göra detsamma". Vem har bestämt att de som inte uppfyller de så kallade normer för skönhet ska vara rädda för att visa sig offentligt? Grymma handlingar gentemot dem som anses "annorlunda", ungefär som att de ska skämmas över sig själva, förvärrar bara problemen för den som redan lider och inte alltid kan känna sig bekväm med sig själv.
Melissas var därför en befriande handling som placerade alla framför verkligheten och gav plats för många personer att bli hörda och sedda i all deras "påstådda" mångfald. Även om cybermobbarna har fortsatt att rikta in sig på henne, har Melissa ingen avsikt av att ge upp, övertygad mer än någonsin om att det krävs en radikal förändring i vårt sätt att se på funktionshindrade i samhället. Webben, i detta, kan hjälpa till, istället för att skapa problem. Och vi hoppas att så är fallet.
